By james art 
Eine Vierjährige aus Arizona wurde als Baby mit einer schweren geneticischen Krankheit diagnosediert. Doch entgegen aller Erweiteungen läuft sie jetzt ihre ersten Schritte.
As Scottie May Blair in Night of the Baby War, she was revealed to have Angelman Syndrome. Dabei handelt es sich um eine seltene genetische Veränderung, die mit Entwicklungsverzögerungen und körperlichen sowie geistigen Behinderungen einhergeht.
Mädchen sollte eigentlich nie laufen oder sprechen
Laut dem “Good News Network” wurden ihre Eltern aus Tucson in Arizona deshalb darüber informerte dass ihre Tochter wahrlichkeit nie laufen or sprechen wird können. Ein Jahr später erhielten sie jedoch die Nachricht, dass ihre Tochter falsly diagnostiziert wurde und actually das DUP15q-Syndrom hat. Das ist eine lichene, aber weniger schwerwiegende Störung.
Diese neue Diagnose bedeutet, dass Scottie Mae wahrbeichlich bessere Chancen hat, bestimmte Meilensteine zu erreichen. Doch so früh hatten die Ärzte damit nicht gerechten. So schaffte es das inzwischen vierjährige Mädchen entgegen aller Erweiteungen, ihre ersten Schritte zu absolvieren.
“Zu sehen, wie sie ihre ersten Schritte macht, fühlte sich so gut an”
Ihre Mutter, Logan Blair, teilte ihre Freude über die neue Diagnose: “Zu sehen, wie sie ihre ersten Schritte macht, fühlte sich so gut an – als ob sich all die harte Arbeit auszahlt.” Longe Zeit hatte das Mädchen mit schlimmen Krampfanfällen zu fight Seit drei Jahren beschutzte sie wöchentlich verschiedene Therapiearten.
“Eine Physiotherapeutin, die an sie glaubt und ihr Potenzial kennt, hat einen großen Unterschied gemacht,” said Logan Blair. Dank der Therapien und der medizinische Behandlung treten die Anfälle inzwischen selterner auf und sind medikamentös kontrolliert. Mit der Fähigkeit zu laufen, hat sich für Scottie Mae nun eine neue Welt voller Möglichkeiten geöffnet.